Раздел IV. Явление сцепления признаков и кроссинговер. Взаимодействие неаллельных геновь

§ 1. Сцепление признаков

Сцепленными признаками называются признаки, гены которых расположены в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления. Однако в мейозе при конъюгации гомологичные хромосомы могут перекрещиваться (кроссинговер) и обмениваться гомологичными участками. В этом случае гены одной хромосомы как бы переходят в другую, гомологичную ей. Тогда сцепленные гены расходятся в разные гаметы. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем чаще возможно нарушение сцепления. Следовательно, при полном сцеплении признаков образуются лишь два типа гамет в равных количествах. При неполном сцеплении генов может образоваться четыре типа гамет: 2 типа со сцепленными генами и 2 тина с хромосомами, которые обменялись гомологичными участками. Число разных типов гамет будет зависеть от расстояния между анализируемыми генами. Расстояние между генами исчисляется в морганидах. Одной морганиде соответствует один процент расхождения признаков. Так, у мухи дрозофилы расстояние между геном, определяющим цвет тела, и геном, определяющим длину крыльев, равно 17 морганидам, т. е. при мейозе будет образовываться 17% кроссоверных гамет и 83% некроссоверных. Таким образом, в случае генотипа АаВb при расположении доминантных генов в одной хромвсоме, рецессмных - в другой будут образовываться гаметы АВ, Аb, аВ и ab, но не в равных количествах, как у дигибридов, гены которых расположены в разных хромосомах, а 41,5% АВ, 41,5% ab, 8,5% Аb и 8,5% аВ. Следовательно, второе поколение будет расщепляться не в отношении 9:3:3:1, а соответственно числу гамет, в которых хромосомы обменялись участками.

Задачи

У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания? [показать]

Условия задачи:

Признак Определяющий его ген

Высокий рост стебля A

Карликовость a

Шаровидная форма плода B

Грушевидная форма плoда b

В связи с тем, что гены роста стебля и формы плодов сцеплены, генотипы растений удобнее записывать дробью: в числителе - гены одного признака, в знаменателе - второго. Из условий задачи ясно, что один родитель будет Aa/Bb, второй - aa/bb. Условимся, что левая часть генов находится в одной хромосоме, правая - в другой, гомологичной ей. Имея в виду, что гены роста и формы плодов сцеплены, решаем, что первый родитель должен образовывать два типа гамет в равных количествах A/B и a/b, второй - только - a/b. Однако в условиях задачи сказано, что расстояние между генами роста и формы плода равно 20 морганидам. Это означает, что кроме нормальных гамет без обмена генами образуется 20% гамет с обменявшимися участками хромосом: 10% A/b и 10% a/B. Oстальные 80% гамет обычные: 40% A/B и 40% - a/b. При слиянии этих гамет с гаметами второго родителя образуется потомство: 40% - Aa/Bb, 40% - aa/bb, 10% - Aa/Bb и 10% -aa/Bb, т. е. 40% высокого роста с круглыми плодами, 40% карликовых с грушевидными плодами, 10% высокого роста с грушевидными плодами и 10% карликовых с круглыми плодами.

При решении задачи мы приняли, что у одного (гетерозиготного) родителя гены А и В находились в одной хромосоме, гены а и b - в другой. Но у гетерозиготного родителя могло бы быть и иначе. Кроссинговер мог произойти где-то в предыдущих поколениях. Тогда гены А и b были бы в одной хромосоме, а гены а и В - в другой. Генотип родителя можно записать так: Aa/bB. В этом случае количественные соотношения гамет были бы другими: 40%- A/a, 40% - a/B, 10% - A/B и 10% a/b. При скрещивании с aa/bb потомство было бы иное: 40% - Aa/bb, 40% - aa/Bb, 10% - Aa/Bb и 10% - aa/bb.

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особи, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких - 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.
У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья - к длинным. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими черное тело и короткие крылья. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей 1394, черных короткокрылых- 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых - 288. Определите расстояние между генами.
У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26, светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25. Определите расстояние между генами.
У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х-хромосоме на расстоянии 3 морганид. Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье [показать]

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него (К. Штерн, 1965) находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать - с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их [показать]
50%, из них III группа - 5%, IV группа - 45%.
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
1. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличия только одной аномалии - катаракты или полидактилии?
2. Какое потомство межно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален.
3. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы - только полидактилией?
Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды.
1. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака [показать]
  22,55% - с обеими аномалиями, 2,45% - с дальтонизмом, 2,45% - с гемофилией, 72,55% - здоровые.
2. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями [показать]
  2,45% - мальчики.
Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (К. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны.
1. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.
2. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
У наземной улитки Сереа nemoralis цвет раковины определяется тремя генами одного локуса: У-коричневый, у-розовый, у¹-желтый. Ген коричневой окраски доминирует над розовым и желтым, ген розовой - над желтым. С локусом окраски тесно сцеплены гены распределения окраски (полосатости). Ген В определяет равномерное распределение желтой, розовой или коричневой окраски, ген b¹ определяет появление широкой темной полосы на общем фоне, ген b - несколько узких полос (несколько упрощено). Ген Б деминирует над b¹ и b, ген b¹ - над геном b (Л. Меттлер, Т. Грегг, 1972).
В четырех опытах скрещивались коричневые улитки с равномерной окраской и розовые с широкой полосой. Генотипы одной улитки были Yy¹Bb¹ второй - yy¹bb¹. В одном варианте скрещивания потомство получилось в отношении: 2 коричневых гладких, один розовый с широкой полосой и 1 желтый с узкими полосами. Во втором скрещивании получилось: 2 коричневых гладких, 1 розовый с узкими полосами и 1 желтый с широкой полосой. В двух остальных скрещиваниях получилось по 4 фенотипа в равных количествах: коричневый с широкой полосой, коричневый с узкими полосами, розовый равномерно окрашенный и желтый с равномерной окраской. Определите, в каком порядке были сцеплены гены у родителей во всех 4 вариантах скрещиваний. [показать]
```
		    Yy¹          yy¹
		1. ----    x    -----
		    Bb¹          bb¹
			
		    Yy¹          yy¹
		2. ----    x    -----
		    Bb¹          b¹b
			
		    Yy¹          yy¹
		3. ----    x    -----
		    b¹B          bb¹
			
		    Yy¹          yy¹
		4. ----    x    -----
		    b¹B          b¹b
```

У кукурузы ген скрученных листьев и ген карликовости находится в 3-й хромосоме на расстоянии 18 морганид. Оба гена рецессивны. Ген устойчивости к ржавчине и ген узких листьев находится в 10-й хромосоме на расстоянии 24 морганид. Оба гена доминантные.

Гибридное по всем 4 генам растение, у предков которого не было кроссинговера, скрещивается с рецессивным по всем 4 признакам растением. Какое потомство можно ожидать от этого скрещивания? [показать]

Условия задачи:

Признак Определяющий его ген

Нормальные листья A

Скрученные листья a

Нормальный рост B

Карликовый рост b

Устойчивость к ржавчине R

Восприимчивость к ржавчине r

Узкие листья N

Широкие листья n

Учитывая, что по условиям задачи в предшествовавших поколениях кроссинговера не было, записываем генотип гетерозиготного по всем 4 признакам растения следующим образом: AaRr/BbNn - доминантные гены под доминантными, рецессивные - под рецессивными. Генотип второго скрещиваемого растения содержит все рецессивные гены aarr/bbnn. Гены одной пары хромосом разойдутся в гаметы в следующих вариантах: 41% - A/B, 41% - a/b, 9% - A/b и 9% - a/B. Гены второй пары хромосом разойдутся в иных отношениях: 38% R/N, 38% r/n, 12% - R/n и 12% - r/N.

Так как попадание в гамету кроссоверных и некроссоверных хромосом из каждой пары равновероятно, можно записать:

2-я пара хромосом 1-я пара хромосом

A/B 41% a/b 41% A/b 9% a/B 9%

R/N 38%

r/n 38%

R/n 12%

r/N 12%

Перемножив цифры, выписанные по горизонтали и вертикали, и разделив их на 100, получим в точках перекреста число гамет с соответствующим набором генов.

2-я пара хромосом 1-я пара хромосом

A/B 41% a/b 41% A/b 9% a/B 9%

R/N 38% AR/BN 15,58% aR/bN 15,58% AR/bN 3,42% aR/BN 3,42%

r/n 38% Ar/Bn 15,58% ar/bn 15,58% ar/bn 3,42% ar/Bn 3,42%

R/n 12% AR/Bn 4,92% aR/bn 4,92% AR/bn 1,08% aR/Bn 1,08%

r/N 12% Ar/BN 4,92% ar/bN 4,92% Ar/bN 1,08% ar/BN 1,08%

У второго, гомозиготного по всем 4 признакам растения гаметы будут только одного типа ar/bn. Следовательно, генотипически и фенотипически потомство будет распределяться по 16 классам, соответствующим отношению гамет гетерозиготного растения:

Генотип Фенотип Вероятность, %

Aa Rr / Bb Nn Нескрученные листья, нормальный рост, устойчивые к ржавчине, узкие листья 15,58

aa Rr / bb Nn Скрученные листья, карликовый рост, устойчивые к ржавчине, узкие листья 15,58

Aa Rr / bb Nn Нескрученные листья, карликовый рост, устойчивые к ржавчине, узкие листья 3,42

aa Rr / Bb Nn Скрученные листья, нормальный рост, устойчивые к ржавчине, узкие листья 3,42

Aa rr / Bb nn Нескрученные листья, нормальный рост, восприимчивые к ржавчине, широкие листья 15,58

аа rr / bb nn Скрученные листья, карликовый рост, восприимчивые к ржавчине, широкие листья 15,58

Аа rr / bb nn Нескрученные листья, карликовый рост, восприимчивые к ржавчине, широкие листья 3,42

Аа Rr / Bb nn Нескрученные листья, нормальный рост, устойчивые к ржавчине, широкие листья 4,92

аа rr / ВЬ nn Скрученные листья, нормальный рост, восприимчивые к ржавчине, широкие листья 3,42

аа Rr / bb nn Скрученные листья, карликовый рост, устойчивые к ржавчине, широкие листья 4,92

Аа Rr / bb nn Нескрученные листья, карликовый рост, устойчивые к ржавчине, широкие листья 1,08

аа Rr / Bb nn Скрученные листья, нормальный рост, устойчивые к ржавчине, широкие листья 1,08

Аа rr / Bb Nn Нескрученные листья, нормальный рост, восприимчивые к ржавчине, узкие листья 4,92

аа rr / bb Nn Скрученные листья, карликовыи рост, восприимчивые к ржавчине, узкие листья 4,92

Аа rr / bb Nn Нескрученные листья, карликовый рост, восприимчивые к ржавчине, узкие листья 1,08

аа rr / Bb Nn Скрученные листья, нормальный рост, восприимчивые к ржавчине, узкие листья 1,08

Гибридное по генам скрученности листьев и карликовости, неустойчивое к ржавчине и широколистное растение скрещивалось с гетерозиготным по генам устойчивости к ржавчине и ширине листьев растением, карликовым и имеющим скрученные листья. Какое потомство возможно от этого скрещивания? [показать]

Скрещивались два растения, гибридные по всем 4 признакам, у предков которых кроссинговера не было. Определите вероятные фенотипы потомства [показать]

У дрозофилы во 2-й хромосоме в локусе 48,5 находится ген черного цвета тела, а в локусе 54,5 ген пурпурного цвета глаз. Оба гена рецессивны. В Х-хромосоме в локусе 51,5 расположен рецессивный ген, определяющий зазубренный край крыла, а в локусе 5,5 - тоже рецессивный ген, определяющий увеличенные размеры фасеток глаз (Н. Н. Медведев, 1968).

Определите вероятные фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по всем признакам самки с гомозиготным по всем признакам самцом, учитывая, что в предыдущих поколениях у самки кроссинговера не было [показать]

Условия задачи:

Признак Определяющий его ген Признак Определяющий его ген

Серый цвет тела А Нормальная форма крыла X_D

Черный цвет тела а Зазубренный край крыла X_d

Коричневый цвет глаз В Нормальный размер фасеток глаз х_E

Пурпуровый цвет глаз b Увеличенные фасетки глаз х_е

Нумерация локусов в хромосоме идет от исходной нулевой точки. Следовательно, расстояние между локусом цвета тела и цвета глаз во второй хромосоме равно 54,5 - 48,5 = 6 морганид. Расстояние между локусом формы крыльев и размера фасеток глаз в X-хромосоме: 51,5 - 5,5 = 46 морганид. 1. Генотип самки по условиям задачи , генотип самца . Как и в решении пункта 1 задачи 165, составляем таблицу и вычисляем возможные гаметы самки:

Самец может давать два типа гамет . В случаях слияния этих двух типов гамет самца с 16 указанными гаметами самки будет различен лишь пол. Поэтому в каждом фенотипическом классе будет половина самцов, половина самок:

Генотипы Фенотипы Вероятность, %

Серый цвет тела, коричневые глаза, нормальные крылья, нормальные фасетки глаз 12,69

Черное тело, пурпуровые глаза, нормальные крылья, нормальные фасетки глаз 12,69

Серое тело, пурпуровые глаза, нормальные крылья, нормальные фасетки глаз 0,81

Черное тело, коричневые глаза, нормальные крылья, нормальные фасетки глаз 0,81

Серое тело, коричневые глаза, зазубренный край крыльев, увеличенные фасетки глаз 12,69

Черное тело, пурпуровые глаза, зазубренный край крыла, увеличенные фасетки глаз 12,69

Серое тело, пурпуровые глаза, зазубренный край крыла, увеличенные фасетки глаз 0,81

Черное тело, коричневые глаза, зазубренный край крыла, увеличенные фасетки глаз 0,81

Серое тело, коричневые глаза, нормальные крылья, увеличенные фасетки глаз 10,81

Черное тело, пурпуровые глаза, нормальные крылья, увеличенные фасетки глаз 10,81

Серое тело, пурпуровые глаза, нормальные крылья, увеличенные фасетки глаз 0,69

Черное тело, коричневые глаза, нормальные крылья, увеличенные фасетки глаз 0,69

Серое тело, коричневые глаза, зазубренные крылья, нормальные фасетки глаз 10,81

Черное тело, пурпуровые глаза, зазубренные крылья, нормальные фасетки глаз 10,81

Серое тело, пурпуровые глаза, зазубренные крылья, нормальные фасетки глаз 0,60

Черное тело, коричневые глаза, зазубренные крылья, нормальные фасетки глаз 0,69

Определите характер потомства от скрещивания гетерозиготной по всем признакам самки, у которой в предыдущих поколениях кроссинговера не отмечалось, с самцом, гетерозиготным по генам цвета тела и цвета глаз, имеющим нормальную форму крыльев и нормальные размеры фасеток глаз. Помните, что у самцов дрозофилы кроссинговера не происходит. [показать]

Условия задачи:

2. По условиям задачи генотип самки , генотип самца . Гаметы гетерозиготной самки рассчитаны в решении пункта 1. У самцов дрозофилы кроссинговера не происходит. В связи с этим у него возможно 4 типа гамет в равных количествах (по 25%): Необходимо составить решетку Пеннета размером 4 (гаметы самца) X 16 (гаметы самки) с указанием процентного соотношения типов гамет. В точках перекреста высчитать процент возможного потомства по генотипу. Составление решетки Пеннета представляем учащимся.

В связи с тем, что у самца Х-хромосома несет доминантные гены, у всех самок в его потомстве будут нормальные крылья и нормальные размеры фасеток глаз. Расщепление среди самок произойдет только по аутосомным генам на 4 класса:

Фенотипические классы Проценты

Серые с коричневыми глазами 36,75

Серые с пурпуровыми глазами 0,75

Черные с коричневыми глазами 0,75

Черные с пурпуровыми глазами 11,75

Самцы же в потомстве при заданных условиях задачи дадут 16 фенотипических классов:

Фенотипические классы Проценты

Серые с коричневыми глазами, нормальные крылья и нормальные размеры фасеток глаз 9,9225

Серые с коричневыми глазами, зазубренные крылья и увеличенные фасетки глаз 9,9225

Серые с коричневыми глазами, нормальные крылья и увеличенные фасетки глаз 8,4525

Серые с коричневыми глазами, зазубренные крылья и нормальные фасетки глаз 8,4525

Черные с пурпуровыми глазами, нормальные крылья и нормальные фасетки глаз 3,1725

Черные с пурпуровыми глазами, зазубренные крылья и увеличенные фасетки глаз 3,1725

Черные с пурпуровыми глазами, нормальные крылья и увеличенные фасетки глаз 2,7025

Черные с пурпуровыми глазами, зазубренные крылья и нормальные фасетки глаз 2,7025

Серые с пурпуровыми глазами, нормальные крылья и нормальные фасетки глаз 0,2025

Черные с коричневыми глазами, нормальные крылья и нормальные фасетки глаз 0,2025

Серые с пурпуровыми глазами, зазубренные крылья и увеличенные фасетки глаз 0,2025

Черные с коричневыми глазами, зазубренные крылья и увеличенные фасетки глаз 0,2025

Серые с пурпуровыми глазами, нормальные крылья и увеличенные фасетки глаз 0,1725

Серые с пурпуровыми глазами, зазубренные крылья и нормальные размеры фасеток глаз 0,1725

Черные с коричневыми глазами, нормальные крылья и увеличенные фасетки глаз 0,1725

Черные с коричневыми глазами, зазубренные крылья и нормальные фасетки глаз 0,1725

У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу.

Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал от отца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака [показать]

Возможно 16 фенотипических классов в следующих отношениях:

Фенотипические классы %

II группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положительный, эллиптоцитоз 21,825

II группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эритроциты нормальной формы 21,825

II группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положительный, эритроциты нормальной формы 0,675

II группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эллиптоцитоз 0,675

III группа крови, без синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положительный, эллиптоцитоз 21,825

III группа кровн, без синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эритроциты нормальной формы 21,825

III группа крови, без синдромачдефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положительный, эритроциты нормальной формы 0,675

III группа крови, без синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эллиптоцитоз 0,675

III группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положнтельный, эллиптоцитоз 2,425

III группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эритроциты нормальной формы 2,425

III группа кровн, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положнтельный, эритроциты нормальной формы 0,075

III группа крови, синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эллиптоцитоз 0,075

II группа крови, без синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-положительный, эллиптоцитоз 2,425

II группа крови, без синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эритроциты нормальной формы 2,425

II группа крови, без синдрома дефекта ногтей и колейной чашечки, резус-положнтельный, эритроциты нормальной формы 0,075

II группа крови, без синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, резус-отрицательный, эллиптоцитоз 0,075

Один супруг гетерозиготен по синдрому дефекта ногтей, имеет IV группу крови, резус-отрицателен, эритроциты нормальной формы. Известно, что его отец не страдал дефектом ногтей и имел III группу крови. Второй супруг имеет нормальное строение ногтей и I группу крови, а по резус-фактору и эллиптоцитозу гетерозиготен. Мать его была резус-положительной и с эллиптоцитозом. Рассчитайте вероятные фенотипы детей в этой семье [показать]
Возможны те же 16 фенотипическпх классов и в тех же соотношениях, что и в условии 1.

У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находятся в X-хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу.
1. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссипговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
2. Резус-положительная женщина с нормальной формой эритроцитов и с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного, с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий.
3. Гетерозиготная по всем признакам женщина выходит замуж за резус-отрицательного мужчину, нормального по остальным анализируемым признакам. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным, имел эллиптоцитоз, страдал ночной слепотой, но цвета различал нормально. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки - доминантный ген.
1. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови.
2. Женщина со II группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови, дальтоника и нормального по остальным анализируемым признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у матерей супругов была I группа крови и обе они страдали только цветовой слепотой.
Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу крови и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВ0, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.

§ 2. Взаимодействие неаллельных генов

В организме функционирует одновременно множество генов из разных аллелей. Некоторые неаллельные гены влияют друг на друга. Это проявляется при формировании фенотипа. Выделяют три типа взаимодействия неаллельных генов: эпистатическое, комплементарное и полимерию.

Эпистаз - подавление генов одной аллели генами другой. Различают доминантный эпистаз и рецессивный эпистаз. В первом случае геном-подавителем является доминантный ген, во-втором - рецессивный. Анализ при эпистатическом взаимодействии генов ведется по схеме дигибридного скрещивания. Однако важно помнить, что сначала решается вопрос о доминировании аллеломорфных генов, а потом уже о взаимодействии неаллельных генов. В случаях скрещивания дигибридов при доминантном эпистазе расщепление во втором поколении оказывается 13:3 или 12:3:1 (рис. 6, А, Б), т. е. во всех случаях, где присутствует доминантный ген-подавитель, подавляемый ген не проявится. В случае скрещивания дигибридов при рецессивном эпистазе расщепление во 2-м поколении наблюдается в отношении 9:3:4 (рис. 6, В). Эпистаз будет происходить лишь в тех 4 случаях из 16, где в генотипе совпадут два гена-подавителя.

Комплементарное взаимодействие генов - явление, когда сошедшиеся два неаллельных гена дают новый признак, не похожий ни на один из тех, которые формируются без взаимодействия. Например, у кур гороховидная форма гребня определяется одним доминантным геном, розовидная - другим неаллельным ему тоже доминантным геном. Когда эти гены окажутся в одном генотипе, развивается ореховидная форма гребня. В случае, если организм оказывается гомозиготным по обоим рецессивным генам, развивается простой листовидный гребень. При скрещивании дигибридов (все с ореховидным гребнем) во втором поколении происходит расщепление фенотипов в отношении 9:3:3:1. Но здесь нельзя найти независимого расщепления каждого аллеля в отношении 3:1, так как во всех случаях совпадения в генотипе обоих доминантных генов их прямое действие не обнаруживается. В других случаях комплементарности возможно расщепление второго поколения в отношении 9:7 и 9:6:1 (рис. 7, А, Б).

Полимерия - явление, когда один и тот же признак определяется несколькими аллелями. Так, красная окраска зерен пшеницы определяется двумя и более парами генов. Каждый из доминантных генов этих аллелей определяет красную окраску, рецессивные гены определяют белый цвет зерен. Один доминантный ген дает не очень сильно окрашенные зерна. Если в генотипе совпадает два доминантных гена, интенсивность окраски повышается. Лишь в том случае, когда организм оказывается гомозиготным по всем парам рецессивных генов, зерна не окрашены. Таким образом, при скрещивании дигибридов происходит расщепление в отношении 15 окрашенных к 1 белому. Но из 15 окрашенных 1 будет иметь интенсивно красный цвет, так как содержит 4 доминантных гена, 4 будут окрашены несколько светлее, так как в их генотипе будет 3 доминантных гена и 1 рецессивный, 6 - еще светлее с 2 доминантными и двумя рецессивными генами и 4 еще светлее, имеющие лишь 1 доминантный и 3 рецессивных гена, т. е. истинное расщепление будет 1:4:6:4:1 (рис. 7,В). Бывают случаи, когда полимерные гены не усиливают друг друга. Тогда расщепление будет 15:1 (рис. 7, Г).

Задачи

У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных между собой генов. Один доминантный ген обусловливает черный цвет, другой - серый. Ген черного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля обусловливают белую окраску.
1. При скрещивании чернозерного овса в потомстве оказалось расщепление на 12 чернозерных, 3 серозерных и 1 с белыми зернами. Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомства.
2. При скрещивании белозерного овса с чернозерным получилась половина растений с черными зернами, половина с серыми. Определите генотипы скрещиваемых особей.
При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось растений с белыми плодами 204, с желтыми - 53, с зелеными - 17. Определите генотипы родителей и потомков.

Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный определяет окрашенное оперение, рецессивный - белое оперение. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный - не подавляет окраску.

При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цыплят. 315 цыплят было окрашенных, остальные белые. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят
На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми и получили белых цыплят 5055, окрашенных - 3033. Определите генотипы родителей и потомства

От скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 915 пестрых и 916 белых цыплят. Определите генотипы родителей и потомства [показать]

Условия задачи:

Признак Определяющий его ген Признак Определяющий его ген

Окрашенное оперение C Окраска оперения подавляется I

Неокрашенное (белое) оперение c Окраска оперения не подавляется i

По условиям пункта 1 при скрещивании белых кур с белыми получили следующее соотношение фенотипов: 1365 белые/ 315 окрашенные или 1:3 Такое отношение возможно при скрещивании гибридов в случае доминантного эпистаза (см. рис. 6, A). Следовательно, скрещиваемые куры имели генотипы CcIi и CcIi. Вычерчивая решетку Пеннета, находим генотипы окрашенных цыплят: 1 CCii и 2 Ccii.

CI Ci cI ci

CI CCII CCIi CcII CcIi

Ci CCIi CCii CcIi Ccii

cI CcII CcIi ccII ccIi

ci CcIi Ccii ccIi ccii

По условиям пункта 2 скрещивались белые куры с пестрыми (окрашенными). Генотип окрашенные кур может быть ССii или Ccii, а гаметы они могут давать самое большее двух типов: Ci и ci. Генотипы белых кур могут быть весьма разнообразные, а гаметы их могут быть всех четырех типов: CI, Ci, cI, ci. Потомство полученных цыплят было окрашенных 3033/ белых 5055, или 3:5 Анализируя составленную решетку Пеннета, видим, что отношение 3 окрашенных к 5 белым получается при суммировании двух колонок, в которых стоят гаметы Ci и ci (2-я и 4-я колонки). Генотипы, указанные в этих колонках, и есть искомые генотипы потомства. Следовательно, скрещивались белые дигибридные куры, которые дали все четыре типа гамет, с окрашенными курами, имевшими генотип Ccii, которые дали 2 типа гамет (Ci и ci).

Для решения пункта 3 таким же образом анализируем решетку Пеннета. Соотношение фенотипов потомства оказалось 1:1. Такое соотношение мы находим во 2-й колонке, где гаметы Ci сливались со всеми возможными гаметами дигибридов. Генотипы 2-й колонки - генотипы полученного потомства. Следовательно, скрещивались дигибриды (Ccii) с окрашенными курами, имевшими генотип CCii.

У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А. А. Малиновский, 1970). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая.
Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая - его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску, и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичиое растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Определите генотипы родителей и потомства.

Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных, несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обусловливает серый цвет, его рецессивный аллель - черный. Доминантный ген другой пары способствует проявлению цветности, его рецессивный аллель подавляет цветность.

При скрещивании серых мышей между собой получено потомство из 82 серых, 35 белых и 27 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства.

При скрещивании серых мышей между собой получили потомство из 58 серых и 19 черных мышей. Определите генотипы родителей и потомства. [показать]

Условия задачи:

Признак Определяющий его ген Признак Определяющий его ген

Серый цвет мышей B Окраска оперения не подавляется A

Черный цвет мышей b Окраска оперения подавляется a

Из пункта 1 видно, что расщепление произошло в отношении 9:4:3. Такое отношение возможно при скрещивании дигибридов в случае рецессивного эпистаза (см. рис. 6, В). Следовательно, генотипы обоих родителей были АаВb. Генотипы потомства соответствуют записанным в решетке Пеннета.

По условиям пункта 2 соотношение в потомстве равнялось 58 серых/ 19 черных или 3:1. Скрещивались же только серые мыши. Поступаем таким же образом, как при решении задачи 166, пункты 2 и 3. В решетке Пеннета (см. рис. 6, В) ищем колонки, соответствующие указанным соотношениям потомства. Находим два решения. Соотношение 3 серых к 1 черной дают в сумме 1-я и 2-я колонки. Следовательно, полученное потомство могло произойти от скрещивания серых мышей дигибридов (АаВb) с серыми мышами, имеющими генотип ААВb. Второй вариант решения соответствует четырем клеточкам решетки в левом верхнем углу. Отношение 3 серых к 1 черной получается при скрещивании 2 серых мышей с одинаковыми генотипами - ААВb.

Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имеет I группу крови, а мать III, родилась девочка с I группой. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови, и у них родилось две девочки: первая - с IV, вторая - с I группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению В. Маккьюсика (1967), некоторые генетики склонны объяснять это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группу крови А и В. Принимая эту гипотезу:
1. Установите вероятные генотипы всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене.
2. Определите вероятность рождения детей с I группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за такого же по генотипу мужчину, как она сама.
3. Определите вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с IV группой крови, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену.
Цветы душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух растений с белыми цветами все потомство оказалось с красными цветами. При скрещивании потомков между собой оказались растения и с красными, и с белыми цветами в отношении 9 красных и 7 белых. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений, дайте характеристику генам.
При скрещивании черных собак породы кокер-спаниэль получается потомство четырех мастей: 9 черных, 3 рыжих, 3 коричневых, 1 светло-желтый. Черный кокер-спаниэль был скрещен со светло-желтым. От этого скрещивания в помете был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же черного спаниэля с собакой одинакового с ним генотипа?
Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся 3 гороховидных особей с 3 розовидными особями [показать]
Четыре класса фенотипов в отношении 9:3:3:1 получаются при скрещивании дигибридов. Однако при независимом расщеплении признаков комбинации их происходят в пределах тех двух контрастирующих признаков, которые определяются соответствующей парой генов, и по каждой паре можно проследить расщепление в отношении 3:1. В случае, приведенном в задаче, выделить контрастирующие пары невозможно.
Анализируя решетку Пеннета при дигибридном скрещивании (см. рис. 2), видим, что 9 особей с ореховидными гребнями образуются в том случае, где сочетается хотя бы по одному доминантному гену из каждой пары. Одна особь с простым гребнем соответствует тому генотипу, где отсутствуют доминантные гены, т. е. гомозиготная по обоим рецессивным генам. Эти девять вариантов с ореховидным гребнем и один с простым и есть случаи комплементарного взаимодействия неаллельных генов. Остальные два класса, полученные при скрещивании дигибридов, представляют собой особи с доминантным геном (одним или двумя) только из одной пары (А или В). Отсюда можем заключить, что один из доминантных генов определяет гороховидный гребень (А), другой - розовидный (В) гребень. После этого анализа можем выписать генотипы, характерные для каждой формы гребня.

Фенотип Генотип

Гороховидный гребень А-bb

Ореховидный гребень ааВ-

Листовидный гребень aabb

В условиях задачи требуется определить вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся особей с гороховидными гребнями с особями, имеющими розовидный гребень. Этим фенотипам соответствуют два варианта генотипов: AAbb и Aabb (гороховидный), ааВВ и ааВb (розовидный). Следовательно, возможно четыре варианта скрещиваний: AAbb X aaBB, AAbb X aaBb, Aabb X aaBB, Aabb X aaBb.
При первом варианте все потомство будет гибридным по обеим парам (АаВb), а фенотипически однообразным - с ореховидным гребнем. Во втором и третьем вариантах одна из особей образует один вариант гамет, вторая - два. Следовательно, фенотипически потомство будет двух классов в одинаковых соотношениях: 1:1. Разница в том, что во втором варианте будет 1 ореховидный и 1 гороховидный, а в третьем - 1 ореховидный и 1 розовидный. В четвертом варианте каждая особь будет давать по 2 типа гамет, а фенотипически потомство будет расщепляться на 4 класса в отношении 1 : 1 : 1 : 1, т. е. 1 ореховидный, 1 гороховидный, 1 розовидный и 1 листовидный.
У попугайчиков-неразлучников цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных генов (хотя бы по одному из каждого аллеля) определяет зеленый цвет, сочетание доминантного гена из одной пары и рецессивных генов из другой определяет желтый или голубой цвет, рецессивные особи по обеим парам имеют белый цвет.
1. При скрещивании зеленых попугайчиков-неразлучников между собой получено потомство из 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых. Определите генотипы родителей и потомства [показать]
  Генотипы различных цветовых вариаций: А-bb- голубой цвет, ааВ желтый цвет, А-В- - зеленый цвет, aabb - белый цвет;
  Скрещивались АаВb и АаВb, генотипы потомства в решетке Пеннета.
2. Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Однако скрещивание имеющихся на ферме зеленых и голубых особей не давало белых попугайчиков. Определите генотипы имеющихся на ферме птиц [показать]
  Генотипы различных цветовых вариаций: А-bb- голубой цвет, ааВ желтый цвет, А-В- - зеленый цвет, aabb - белый цвет;
  Зеленые ААВВ и голубые ААbb или Aabb.
Форма плодов у тыквы может быть сферической, дисковидной и удлиненной и определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов.
1. При скрещивании двух растений со сферической формой плода получено потомство из растений, дающих только дисковидные плоды. При скрещивании дисковидных тыкв между собой получилось потомство из растений, дающих все три формы плода: с дисковидными плодами - 9, со сферическими - 6, с удлиненными - 1. Определите генотипы родителей и потомства первого и второго поколений.
2. При скрещивании дисковидных тыкв с растениями, дающими удлиненные плоды, в потомстве получено соотношение: 1 дисковидный, 2 сферических и 1 удлиненный. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.
3. При скрещивании дисковидных тыкв со сферическими получено потомство, наполовину состоящее из растений с дисковидными плодами, наполовину - со сферическими.
Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.

Цветовые вариации в окраске лошадей определяются сочетанием трех пар несцепленпых неаллельных генов. Различным мастям соответствуют следующие генотипы (Какой ген - доминантный или рецессивный - будет вместо поставленного тире - безразлично):

ааВ-Е- -гнедая aabbee -рыжая

А-В-Е- -саврасая А-bbЕ- -булано-саврасая

А-bbee -соловая А-В-ее -мышастая

ааВ-ее -бурая ааbbЕ- -буланая

Скрещивались гомозиготные саврасые и рыжие лошади. Определите вероятные соотношения мастей от скрещивания их потомков между собой.
При скрещивании рыжей и саврасой лошадей родился рыжий жеребенок. Какова вероятность, что второй жеребенок от этого скрещивания будет тоже рыжим?

У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Форма плода определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В результате скрещивания двух растений, в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных к 1 овальному. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков [показать]
Расщепление при скрещивании дигибридов в отношении 15:1 происходит в случаях полимерии (см. рис. 7, В, Г), Из условий задачи видно, что все 15 особей с треугольными стручками были однородными. Следовательно, мы имеем дело с вариантом скрещивания, изображенного на рис. 7,Г. Отсюда нетрудно заключить, что оба доминантных гена (А и В) определяют треугольную форму стручка, а оба рецессивных гена (а и и) — овальную. Генотип растения с овальными стручками aabb, генотип растения с треугольными стручками обязательно должен содержать хотя бы 1 доминантный ген из какой-нибудь пары, т. е. А --- или В ---. Соотношение 15:1 может быть получено при скрещивании двух растений с плодами треугольной формы, имеющих генотип АаВb.
У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха.
1. Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок? [показать]
  15 коричневых, 1 платиновая.
2. При скрещивании каких родительских пар все потомство окажется коричневым? [показать]
  Во всех случаях, когда не могут образоваться двойные рецессивные гомозиготы (aabb), а их образование возможно только в том случае, когда оба родителя будут иметь одновременно хотя бы по одному рецессивному гену из каждой аллели.
Цвет зерен у пшеницы контролируется двумя парами несцепленных генов, при этом доминантные гены обусловливают красный цвет, а рецессивные окраски не дают.
1. При скрещивании краснозерных раетений между собой в потомстве произошло расщепление в отношении 15 окрашенных, 1 белый. Интенсивность окраски варьировала. Определите генотипы скрещиваемых растений и вариации в окраске зерен у потомства.
2. Растения, имеющие красные зерна, скрещивали тоже с краснозерными, по менее яркой окраски. В потомстве получилось 75% растений краснозерных, но с различной степенью окраски, и 25% белозерных. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства. [показать]
  Условие пункта 1 не вызывает сомнений, что мы имеем дело со схемой скрещивания, изображенной на рис. 7, В. Следовательно, скрещивались гетерозиготные по обеим парам особи АаВb и АаВb (А и В — гены красного цвета, а и b — белого цвета). Вариации в окраске зерен изображены на схеме рис. 7, В.
  Пункт 2 легче решить путем анализа решетки Пеннета (см. рис. 7, В). По условиям задачи произошло расщепление в потомстве в отношении 3:1. По 3 краснозерных имели неодинаковую степень окраски. Из решетки можно видеть, что 1 белый может получиться только в том случае, когда родители имели хотя бы по одному рецессивному гену из каждой пары. Вместе с тем оба родителя не могут иметь в сумме 3 и более доминантных генов, так как расщепление получится 7:1 или 15:1, но не 3:1. Следовательно, возможные варианты генотипов скрещиваемых особей ограничиваются: AaBb X aabb, Aabb X Aabb, ааВb X ааВb, Aabb X aaBb.
Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэрбах, 1969), то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие - все доминантные гены и рост 180 см.
1. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста [показать]
  165 см
2. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост [показать]
  Женщина гомозиготна по всем парам, ее рост 150 см, мужчина гетерозиготен по всем парам, его рост 165 см.

К оглавлению: Задачник по общей медицинской генетике