kub
Островок  здоровья

----
  
записная книжка врача акушера-гинеколога Маркун Татьяны Андреевны
----
 
 
 

Глава VI. Сравнительная характеристика послеродовых нейроэндокринных заболеваний

На основании комплексного обследования больных с различными формами послеродовых нейроэндокринных заболеваний и изучения данных, приведенных в литературе, посвященных этой проблеме, мы пришли к заключению, что послеродовые нейроэндокринные заболевания обычно возникают в результате поражения гипоталамо-гипофизарной системы.

Полученные нами данные позволяют предложить следующую классификацию послеродовых нейроэндокринных заболеваний:

  1. послеродовая недостаточность гипоталамо-гипофизарной системы;
  2. диэнцефальный синдром, протекающий по типу болезни Иценко-Кушинга;
  3. синдром послеродовой аменореи-галактореи

Мы не считаем возможным особо выделять атипичные формы послеродовой недостаточности гипоталамо-гипофизариой системы. На основании изучения больных с послеродовым ожирением и нарушением менструальной функции мы пришли к выводу, что сущность этого патологического состояния сводится к диэнцефальным нарушениям, протекающим по типу болезни Иценко - Кушинга. Однако у многих больных заболевание в дальнейшем приобретает черты, сходные с адипозо-генитальной дистрофией. Вместе с тем ни у одной из больных мы не нашли выраженных признаков генитальной атрофии, что не дает оснований для отождествления этих заболеваний. В связи с этим нельзя приравнивать послеродовой синдром к начальной стадии болезни Иценко-Кушинга, так как только у небольшой части больных симптомокомплекс может перейти в развернутую форму болезни Иценко-Кушинга.

Сравнительная характеристика этих двух состояний приведена в табл. 8.

Таблица 8. Сравнительная характеристика послеродового гипопитуитаризма и диэнцефального синдрома, протекающего по типу болезни Иценко-Кушинга
Клинические особенности Послеродовая недостаточность гипоталамо-гипофизарной системы Диэнцефальный синдром, протекающий по типу болезни Иценко-Кушинга
Особенности течения беременности -Нефропатия
Особенности течения родовКровотечение в последовом или раннем послеродовом периоде-
Гипогалактия У 3/4 больных-
Нарушение жирового обменаПохуданиеОжирение
Артериальное давлениеГипотонияГипертензия
Гипофункция яичниковВыраженаОтсутствует
АновуляцияУ всех больныхУ большинства больных
АменореяУ большинства больныхУ 1/3 больных дисфункциональные маточные кровотечения, у 2/3 - аменорея
Функция коры надпочечников ГипофункцияУмеренная гиперфункция
Функция щитовидной железы ГипофункцияГиперфункция, нормальная функция
Экскреция суммарных гонадотропиновПониженаПовышена
Сахарная криваяГипогликемического характераГипергликемического характера
Половое оволосениеНе выраженоНормальное
Вирильные симптомыНе выраженыУ 1/3 больных гирсутизм
Трофические нарушения кожи (розовые стрии)-Почти у всех больных

Нет необходимости подробно останавливаться на характеристике каждого показателя, приведенного в табл. 8. Уже из простого сопоставления отдельных симптомов видно, что оба заболевания представляют собой различные патологические состояния. Послеродовая недостаточность гипоталамо-гипофизарной системы является результатом глубокого угнетения, деструкции гипофиза и гипоталамуса. Диэнцефальный синдром, протекающий по типу болезни Иценко-Кушинга, является отражением функционального напряжения, возбуждения гипоталамо-гипофизарных структур. Синдром послеродовой аменореи - галактореи возникает в результате нарушения гипоталамо-гипофизарной регуляции функционального характера.

Таким образом, после патологической беременности и родов у 4,8-5% женщин могут возникать нейроэндокринные заболевания, причиной которых являются функциональные и морфологические изменения в гипоталамо-гипофизарной системе. Заболеваний, связанных с изолированным, автономным поражением яичников, не наблюдается; они либо встречаются очень редко, либо, что более вероятно, не наблюдаются.

Применение комплексной методики обследования больных позволяет диагностировать нейрообмен-но-эндокринный гипоталамический синдром, к которому относится и диэнцефальный синдром, протекающий по типу болезни Иценко-Кушинга.

Обследование и динамическое наблюдение больных с послеродовой недостаточностью гипоталамо-гипофизарной системы в сопоставлении с данными, приведенными в литературе, позволяет прийти к следующему заключению. У большинства таких больных отмечается преморбидное состояние. К преморбидному фону относятся следующие признаки: малых размеров турецкое седло, нарушения менструаций, бывшие до заболевания хронические воспалительные процессы, патологическое течение и осложнение предыдущих беременностей, сосудистые осложнения при последней беременности.

Особенности клинического течения послеродовой недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы находятся в зависимости от степени поражения гипофиза. Однако наиболее точным и достоверным показателем тяжести заболевания является состояние функции надпочечников и щитовидной железы. Особенно тяжело заболевание протекает у больных с гипофункцией коры надпочечников.

Диагноз тяжелых форм послеродовой недостаточности гипофиза не представляет затруднений, однако диагностика стертых форм трудна и недостаточно разработана. Можно считать ошибочным утверждение некоторых авторов об избирательном поражении отдельных периферических эндокринных желез у больных с послеродовой недостаточностью гипофиза. Как правило, у таких женщин нарушается функция яичников, надпочечников, щитовидной железы. Это обстоятельство нужно считать наиболее важным при постановке диагноза и основным отличительным признаком недостаточности гипофиза при дифференциальной диагностике с гипоталамическими поражениями, которые характеризуются избирательным гипогонадотро-пизмом, гипоадренокортикотропизмом и гипотиреотро-пизмом. При послеродовой недостаточности гипофиза поражение функции отдельных периферических эндокринных желез наблюдается на каком-то отрезке времени. В связи с тем что заболевание имеет тенденцию к неуклонному ухудшению, присоединяется недостаточность и других эндокринных желез.

Одним из важнейших дифференциально-диагностических признаков синдрома является указание на роды, осложненные кровотечением, коллапсом или септическим послеродовым заболеванием. В большинстве случаев послеродовая недостаточность гипоталамо-гипофизарной системы возникает у женщин, перенесших массивные кровотечения во время родов. После аборта недостаточность функции гипофиза возникает на фоне септического процесса в сочетании с внутрисосудистым тромбозом. Это подтверждается относительно частым сочетанием недостаточности гипофиза с острой почечной недостаточностью именно у больных с послеабортными формами заболевания.

При распознавании послеродовой недостаточности гипофиза необходимо не только поставить правильный диагноз, но и выявить степень поражения периферических эндокринных желез. Последнее необходимо для выбора методов терапии.

В процессе обследования нужно учитывать данные анамнеза, симптоматики заболевания и результаты лабораторных методов исследования. В анамнезе мы обычно находим перенесенные ранее кровотечение, коллаптоидное состояние, септическое заболевание во время родов или в послеродовом (послеабортном) периоде. Типично возникновение после родов гипо- или агалактии. В течение первого года после родов возникают такие симптомы, как слабость, снижение работоспособности, повышенная чувствительность к холоду, снижение памяти и полового влечения. При изучении функции яичников выявляются гипофункция, ановуляция, аменорея, гипотрофия половых органов. При изучении функции щитовидной железы определяется гипофункция со снижением основного обмена и накопления 131I, повышением уровня холестерина в крови. При изучении функции надпочечников диагностируется состояние гипофункции, которое проявляется в снижении экскреции 17-КС, дегидроэпиандростерона, 17-ОКС. Имеют место гипотония, гипогликемия, гипотермия. Отмечается гипогликемический характер сахарной кривой. Тест с АКТГ положительный, а с ме-топироном - отрицательный. Определяется снижение экскреции суммарных гонадотропинов.

Приведенные выше признаки позволяют поставить правильный диагноз и определить глубину и степень поражения эндокринных желез.

Останавливаясь на некоторых вопросах патогенеза, можно высказать несколько положений. Не вызывает сомнения наличие у большинства больных с послеродовой недостаточностью гипоталамо-гипофизар-ной системы преморбидного состояния, складывающегося из ряда моментов (генитальный инфантилизм, неблагоприятные условия жизни во время полового развития, врожденная недостаточность гипоталамо-ги-пофизарной системы, осложненные прежние беременности, сосудистые осложнения при последней беременности). Приведенные в литературе данные, а также анализ течения заболевания у женщин с послеродовой и послеабортной недостаточностью гипофиза показывают, что тяжесть заболевания обусловлена не только объемом кровопотери и глубиной коллапса, но и сроком беременности (с увеличением срока беременности нарастает тяжесть поражения). Изменения в гипофизе больных могут возникать не только в результате спазм сосудов, являющегося следствием кровопотери и коллапса, но и вследствие внутрисосудистого тромбоза. Это положение подтверждается, в частности, указанием на частое возникновение острой почечной недостаточности на фоне септического процесса.

Лечение больных с послеродовой недостаточностью гипоталамо-гипофизарной системы проводится по принципу заместительной гормональной терапии. Выбор метода лечения находится в прямой зависимости от тяжести заболевания, последняя же определяется степенью поражения функции коры надпочечников. У тяжелобольных необходимо проводить заместительную терапию кортикоидными препаратами. Для лечения целесообразно применять кортизон или гидрокортизон. Желательна терапия прерывистыми курсами. Не рекомендуется применение с лечебными целями АКТГ.

В заместительной терапии кортикоидными препаратами нуждается только 1/4 больных с послеродовой недостаточностью гипофиза. Больным с относительно легким течением заболевания (невыраженная гипофункция коры надпочечников) рекомендуется наблюдение гинеколога и эндокринолога, так как заболевание склонно к ухудшению, которое особенно легко наступает в результате различных "стрессовых" воздействий. Для лечения больных с относительно легким течением заболевания рекомендуется проводить кратковременные курсы заместительной терапии половыми гормонами, а также назначать общеукрепляющие средства.

При изучении больных с послеродовым ожирением и нарушением менструальной функции необходимо определить сущность патологического процесса, а также выявить особенности клиники, диагностики и течения заболевания. Большое диагностическое значение имеет выявление преморбидного фона. Обращает на себя внимание, что у 2 из каждых 3 больных были хронические воспалительные заболевания, у каждой третьей отмечено позднее наступление менструаций и у каждой четвертой еще до возникновения основного заболевания менструальный цикл был нарушен.

Таким обрзом, к преморбидному состоянию можно отнести хронические воспалительные заболевания (хронический тонзиллит, ревматизм, туберкулез и др.), генитальный инфантилизм (позднее наступление менструаций) и аномалии менструальной функции.

Таблица 9. Частота важнейших клинических симптомов у больных с послеродовым диэнцефальным синдромом, протекающим по типу болезни Иценко-Кушинга
СимптомыЧастота, %
Нарушение менструаций:95,6
аменорея49,7
опсоменорея27,2
дисфункциональные маточные кровотечения23,1
Ожирение97,3
Гипертензия65,2
Трофические нарушения кожи (розовые и фиолетовые стрии) 81,4
Гирсутизм47,7

Клинические проявления синдрома достаточно характерны (табл. 9).

Указанные в табл. 9 клинические признаки очень сходны с признаками болезни Иценко-Кушинга, поэтому при дальнейшем изучении патологического процесса необходимо раскрыть природу заболевания. Большое значение имеют данные электроэнцефало-графического исследования, которые показали, что у большинства больных имеются изменения ЭЭГ, характерные для диэнцефальной патологии и сходные с теми, которые наблюдаются при легкой форме болезни Иценко-Кушинга, чаще всего в стадии выздоровления. Функция щитовидной железы, определенная по 131I через 24 ч после введения препарата, несколько повышена, что характерно для легкого течения болезни Иценко - Кушинга. Обнаружение повышенной функции щитовидной железы важно и в прогностическом отношении. Больные с повышенной функцией щитовидной железы хорошо реагируют на проводимую терапию. По-видимому, умеренное повышение функции щитовидной железы является существенным моментом общего гомеостаза.

Изучение функции яичников показало, что, несмотря на наличие у ряда больных аменореи или опсоменореи, выраженная гипофункция яичников отсутствует. Характерна ановуляция с относительной гипер-эстрогенемией. Обследование функции коры надпочечников позволяет выявить наличие гиперфункции (повышение экскреции 17-ОКС). Однако повышение глюкокортикоидной активности проявляется не постоянно, а эпизодически. Об этом, в частности, свидетельствовало изучение экскреции 17-ОКС в динамике.

Таким образом, при изучении функции периферических эндокринных желез оказалось, что налицо умеренно выраженная гиперфункция коры надпочечников, тенденция к повышению функции щитовидной железы, а также относительная гиперэстрогенемия.

Полученные данные хорошо дополняются особенностями сахарной кривой, имеющей гипергликемический характер. Гипергликемия была нерезко выражена и не сопровождалась глюкозурией.

Таблица 10. Клинико-биохимические показатели у больных диэнцефальным синдромом, протекающим по типу болезни Иценко-Кушинга
ПоказательКачественная характеристика
ОжирениеУ большинства больных
Нарушение менструацийУ большинства больных
Трофические нарушения кожиУ большинства больных
Головные болиу 86,7% больных
ГипертензияУ 57,6% больных
Гирсутизму 47,7% больных
Электроэнцефалографияу 3/4 больных указывает на диэнцефальные нарушения
Функция щитовидной железыПовышена у половины больных
Функция коры надпочечниковПовышенная экскреция глюкокортикоидов
Функция яичниковАновуляция, относительная гиперэстрогенемия
Сахарная криваяГипергликемического типа

Таблица 11. Дифференциально-диагностические тесты, используемые для исключения опухоли коры надпочечников
Диэнцефальный синдром по типу болезни Иценко-КушингаСиндром Иценко-Кушинга (опухоль надпочечников)
Хроническое течение заболевания со склонностью к ремиссииСостояние больных быстро ухудшается, средняя продолжительность заболевания 5-7 лет
У 2/з больных диэнцефальные симптомы: головные боли, жажда, нарушение сна, слабость, утомляемость, вегетативно-сосудистые кризыРедко встречаются диэнцефальные проявления
Ожирение у большинства больныхОжирение примерно у половины больных
У половины больных гипертрихозУ большинства больных вирильный синдром
Функция щитовидной железы повышенаФункция щитовидной железы понижена
Функция яичников: ановуляция, относительная гиперэстрогенемияФункции яичников: ановуляция, гиперфункция
Функция коры надпочечников:Функция коры надпочечников:
а) экскреция нейтральных 17-КС нормальная;а) экскреция 17-КС повышена;
б) экскреция дегидроэпиандростерона не изменена;б) экскреция дегидроэпиандростерона повышена и составляет от 10 до 50% по отношению к экскреции нейтральных 17-КС;
в) экскреция 17-ОКС повышена;в) экскреция 17-ОКС повышена;
г) проба с АКТГ по эозинофильному тесту и изменению экскреции 17-КС положительная;г) проба с АКТГ отрицательная;
д) проба с преднизолоном или дексаметазоном положительнаяд) проба с преднизолоном или дексаметазоном отрицательная
Остеопороз (в частности, костей черепа) отсутствуетОстеопороз у большинства больных
Глюкозурия отсутствуетГлюкозурия встречается часто (50%)
Нарушения минерального обмена отсутствуютГипернатриемия и гипокалиемия

Патогенетически послеродовое ожирение с нарушением менструальной функции идентично начальной, протекающей в стертой форме болезни Иценко-Кушинга. Так как начальные формы болезни Иценко - Кушинга являются гипоталамической патологией, то целесообразно послеродовое ожирение с нарушением менструальной функции называть: "гипоталамический синдром, протекающий по типу болезни Иценко-Кушинга".

Со временем у многих больных признаки, характерные для болезни Иценко-Кушинга, исчезали. Такие женщины очень напоминают больных адипозо-генитальной дистрофией. В связи с этим лучше относить их не к больным с начальными формами болезни Иценко-Кушинга, а к больным с диэнцефальной патологией. В табл. 10 приводятся клинические симптомы и некоторые функциональные особенности периферических эндокринных желез у больных с гипоталамическим синдромом, протекающим по типу болезни Иценко-Кушинга.

Диагностика выраженного синдрома не представляет сложности, однако определенные затруднения могут возникать при дифференциальном диагнозе с опухолью надпочечников и гипофиза.

Диагноз опухоли гипофиза ставится на основании данных краниографии, обследования глазного дна и полей зрения. Диагноз опухоли надпочечников может быть поставлен на основании особенностей клинического течения заболевания, анализа экскреции гормонов, функциональных проб, а также рентгенографии или ангиографии надпочечников.

В табл. 11 приводятся важнейшие дифференциально-диагностические признаки этих заболеваний.

Использование перечисленных тестов позволяет в большинстве случаев успешно провести дифференциальную диагностику между диэнцефальным синдромом, протекающим по типу болезни Иценко-Кушинга, и синдромом Кушинга, обусловленным опухолью надпочечника.

Диэнцефальный синдром, напоминающий болезнь Иценко-Кушинга, протекает длительно, постепенно могут смягчаться или исчезать такие симптомы, как трофические нарушения кожи, гипертензия, головные боли, не прогрессирует гирсутизм. Стойкими признаками являются ожирение и нарушение менструальной функции. Сочетание этих двух проявлений может быть принято за синдром адипозо-генитальной дистрофии, однако дифференциальный диагноз не составляет большого труда, так как при адипозо-генитальной дистрофии функция яичников значительно снижена, в то время как при диэнцефальном синдроме, протекающем по типу болезни Иценко - Кушинга, несмотря на наличие ановуляции, имеет место относительная гиперэстрогенемия. Это подтверждают данные биопсии эндометрия (гиперплазия слизистой матки). Кроме того, у каждых 2 из 3 женщин, которым производилась рентгенография в условиях пневмоперитонеума, обнаруживалось увеличение матки.

Стойкая ановуляция в результате нарушения диэнцефальной регуляции, по-видимому, является причиной "вторичных" склерокистозных яичников. При диагностике "вторичных" склерокистозных яичников целесообразно применение хориогонин-дексаметазоновой пробы, результаты которой свидетельствуют о гиперандрогенизации надпочечникового генеза.

При лечении больных послеродовым ожирением с нарушением менструальной функции нужно руководствоваться следующими положениями: 1) лечение должно строиться по принципу терапии диэнцефальных синдромов, т. е. должно быть комплексным и направленным на регуляцию как центрального, так и периферического звена нейроэндокринной системы; 2) лечение только половыми гормонами у большинства больных не дает положительного результата.

Синдром аменореи - галактореи нужно рассматривать дифференцированно. Патогенез синдрома послеродовой аменореи с галактореей имеет гипогаламо-гипофизарный характер. Если заболевание не связано с беременностью, то более вероятно, что больная страдает опухолью гипофиза. Необходимо тщательное обследование для исключения опухоли, после чего больных послеродовой аменореей - галактореей следует лечить эстрогенами и физиотерапевтическими процедурами.

Профилактика послеродовых нейроэндокринных заболеваний требует особого внимания.

Профилактика послеродовой недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы неотделима от профилактики акушерских кровотечений, шока и коллапса. При шоке целесообразно в комплексе с другими средствами применять кортикоидные препараты, которые в значительной мере могут предотвратить развитие недостаточности гипофиза.

Необходимо осуществлять диспансерное наблюдение за женщинами, перенесшими во время родов массивное кровотечение, коллапс или шоковое состояние.

При решении вопроса о допустимости беременности у женщины, имевшей при бывших ранее родах массивное кровотечение и коллапс, необходимо тщательное обследование для исключения недостаточности функции гипофиза. При сохранении беременности следует проводить профилактику акушерских кровотечений.

Профилактика послеродового нейрообменно-эндокринного синдрома, протекающего по типу болезни Иценко -Кушинга и синдрома аменореи - галактореи, складывается из следующих моментов: нужно совершенствовать патогенетическое лечение нефропатии и других форм тяжелых токсикозов второй половины беременности, а также шире проводить профилактику акушерских кровотечений и послеродовых септических заболеваний. Важное значение имеет раннее выявление заболевания, так как своевременно начатая терапия позволяет повысить эффективность лечения.

СОДЕРЖАНИЕ

Список литературы [показать]
Предисловие
Глава I. Общие сведения о нейрогуморальной регуляции менструального цикла. Классификация расстройств менструальной функции. Диагностика гипоталамических синдромов
Глава II. Классификация и этиология послеродовых нейроэндокринных заболеваний
Состояние здоровья женщин, перенесших акушерское кровотечение
Состояние здоровья женщин, перенесших нефропатию или эклампсию
Состояние здоровья женщин, перенесших септический аборт
Глава III. Послеродовая недостаточность гипоталамо-гипофизарной системы (гипопитуитаризм, пангипопитуитаризм, синдром Шиена)
Клиническая картина




 
 

Куда пойти учиться



 

Виртуальные консультации

На нашем форуме вы можете задать вопросы о проблемах своего здоровья, получить поддержку и бесплатную профессиональную рекомендацию специалиста, найти новых знакомых и поговорить на волнующие вас темы. Это позволит вам сделать собственный выбор на основании полученных фактов.

Медицинский форум КОМПАС ЗДОРОВЬЯ

Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся! Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.

Подробнее см. Правила форума  

Последние сообщения



Реальные консультации


Реальный консультативный прием ограничен.

Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.

Заметки на полях


навязывание услуг компании Билайн, воровство компании Билайн

Нажми на картинку -
узнай подробности!

Новости сайта

Ссылки на внешние страницы

20.05.12

Уважаемые пользователи!

Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал, запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.
Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.

Тема от 05.09.08 актуальна!

Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на нашем форуме

05.09.08
В настоящее время на сайте готовится полная HTML-версия МКБ-10 - Международной классификации болезней, 10-я редакция.

Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме

25.04.08
Уведомления об изменениях на сайте можно получить через раздел форума "Компас здоровья" - Библиотека сайта "Островок здоровья"

Островок здоровья

 
----
Чтобы сообщить об ошибке на данной странице, выделите текст мышью и нажмите Ctrl+Enter.
Выделенный текст будет отправлен редактору сайта.
----
 
Информация, представленная на данном сайте, предназначена исключительно для образовательных и научных целей,
не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения, и не может служить заменой очной консультации врача.
Администрация сайта не несёт ответственности за результаты, полученные в ходе самолечения с использованием справочного материала сайта
Перепечатка материалов сайта разрешается при условии размещения активной ссылки на оригинальный материал.
© 2008 blizzard. Все права защищены и охраняются законом.



 
----