I	II	III	IV	V	VI	VII
VIII	IX	X	XI	XII	XIII	XIV
XV	XVI	XVII	XVIII	XIX	XX	XXI

Класс VI
Болезни нервной системы (G00-G99)

Этот класс содержит следующие блоки:

G00-G09		Воспалительные болезни центральной нервной системы
G10-G13		Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему
G20-G26		Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения
G30-G32		Другие дегенеративные болезни центральной нервной системы
G35-G37		Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G40-G47		Эпизодические и пароксизмальные расстройства
G50-G59		Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений
G60-G64		Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы
G70-G73		Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
G80-G83		Церебральный паралич и другие паралитические синдромы
G90-G99		Другие нарушения нервной системы

Болезни нервно-мышечного синапса и мышц (G70-G73)

•		G70		Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
				Исключено:	ботулизм (A05.1) транзиторная неонатальная myasthenia gravis (P94.0)
		G70.0		Myasthenia gravis [тяжелая миастения] Если болезнь вызвана лекарственным средством, для его идентификации используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
		G70.1		Токсические нарушения нервно-мышечного синапса При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
		G70.2		Врожденная или приобретенная миастения
		G70.8		Другие нарушения нервно-мышечного синапса
		G70.9		Нарушение нервно-мышечного синапса неуточненное
•		G71		Первичные поражения мышц
				Исключено:	артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3) миозит (M60.–) нарушения обмена веществ (E70-E90)
		G71.0		Мышечная дистрофия Мышечная дистрофия: • аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера • доброкачественная [Беккера] • доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса] • дистальная • плечелопаточно-лицевая • конечноегно-поясная • глазных мышц • глазоглоточная [окулофарингеальная] • лопаточно-малоберцовая • злокачественная [Дюшенна]
				Исключено:	врожденная мышечная дистрофия: • БДУ (G71.2) • с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
		G71.1		Миотонические расстройства Дистрофия миотоническая [Штейнера] Миотония: • хондродистрофическая • лекарственная • симптоматическая Миотония врожденная: • БДУ • доминантное наследование [Томсена] • рецессивное наследование [Беккера] Нейромиотония [Исаакса] Парамиотония врожденная Псевдомиотония При необходимости идентифицировать лекарст€енное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
		G71.2		Врожденные миопатии Врожденная мышечная дистрофия: • БДУ • со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна Болезнь: • центрального ядра • миниядерная • мультиядерная Диспропорция типов волокон Миопатия: • миотубулярная (центроядерная) • немалинная [болезнь немалинного тела]
		G71.3		Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
		G71.8		Другие первичные поражения мышц
		G71.9		Первичное поражение мышцы неуточненное Наследственная миопатия БДУ
•		G72		Другие миопатии
				Исключено:	врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3) дерматополимиозит (M33.–) ишемический инфаркт мышцы (M62.2) миозит (M60.–) полимиозит (M33.2)
		G72.0		Лекарственная миопатия При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
		G72.1		Алкогольная миопатия
		G72.2		Миопатия, вызванная другим токсичным веществом При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
		G72.3		Периодический паралич Периодический паралич (семейный): • гиперкалиемический • гипокалиемический • миотонический • нормокалиемический
		G72.4		Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубриках
		G72.8		Другие уточненные миопатии
		G72.9		Миопатия неуточненная
•		G73*		Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках
		G73.0*		Миастенические синдромы при эндокринных болезнях Миастенические синдромы при: • диабетической амиотрофии (Е10-Е14 † с общим четвертым знаком .4) • тиреотоксикозе [гипертиреозе] (Е05.– †)
		G73.1*		Синдром Итона-Ламберта (C80 †)
		G73.2*		Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00-D48 †)
		G73.3*		Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках
		G73.4*		Миопатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
		G73.5*		Миопатия при эндокринных болезнях Миопатия при: • гиперпаратиреозе (Е21.0-Е21.3 †) • гипопаратиреозе (Е20.– †) Тиреотоксическая миопатия (Е05.– †)
		G73.6*		Миопатия при нарушениях обмена веществ Миопатия при: • нарушениях накопления гликогена (Е74.0 †) • нарушениях накопления липидов (Е15.– †)
		G73.7*		Миопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках Миопатия при: • ревматоидном артрите (М05-М06 †) • склеродермии (М34.8 †) • синдроме Шегрена (М35.0 †) • системной красной волчанке (М32.1 †)

I	II	III	IV	V	VI	VII
VIII	IX	X	XI	XII	XIII	XIV
XV	XVI	XVII	XVIII	XIX	XX	XXI