I	II	III	IV	V	VI	VII
VIII	IX	X	XI	XII	XIII	XIV
XV	XVI	XVII	XVIII	XIX	XX	XXI

Класс VI
Болезни нервной системы (G00-G99)

Этот класс содержит следующие блоки:

G00-G09		Воспалительные болезни центральной нервной системы
G10-G13		Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему
G20-G26		Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения
G30-G32		Другие дегенеративные болезни центральной нервной системы
G35-G37		Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G40-G47		Эпизодические и пароксизмальные расстройства
G50-G59		Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений
G60-G64		Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы
G70-G73		Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
G80-G83		Церебральный паралич и другие паралитические синдромы
G90-G99		Другие нарушения нервной системы

Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему (G10-G13)

•		G10		Болезнь Гентингтона Хорея Гентингтона
•		G11		Наследственная атаксия
				Исключено:	детский церебральный паралич (G80.–) нарушения обмена веществ (E70-E90) наследственная и идиопатическая невропатия (G60.–)
		G11.0		Врожденная непрогрессирующая атаксия
		G11.1		Ранняя мозжечковая атаксия
				Примечание:	начинается обычно у лиц моложе 20 лет.
				Ранняя мозжечковая атаксия с: • эссенциальным тремором • миоклонусом [атаксия Ханта] • с сохраненными сухожильными рефлексами Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная) Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия
		G11.2		Поздняя мозжечковая атаксия
				Примечание:	начинается обычно у лиц старше 20 лет.
		G11.3		Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК Телеангиэктатическая атаксия [синдром Луи-Бар]
				Исключено:	пигментная ксеродермия (Q82.1) синдром Коккейна (Q87.1)
		G11.4		Наследственная спастическая параплегия
		G11.8		Другая наследственная атаксия
		G11.9		Наследственная атаксия неуточненная Наследственная(ый) мозжечковая(ый): • атаксия БДУ • дегенерация • болезнь • синдром
•		G12		Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
		G12.0		Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]
		G12.1		Другие наследственные спинальные мышечные атрофии Прогрессирующий бульбарный паралич у детей [Фацио-Лонде] Спинальная мышечная атрофия • форма взрослых • детская форма, тип II • дистальная • юношеская форма, тип III [Кугельберга-Веландера] • лопаточно-перонеальная форма
		G12.2		Болезнь двигательного неврона Семейная болезнь двигательного неврона Боковой склероз: • амиотрофический • первичный Прогрессирующий(ая): • бульбарный паралич • спинальная мышечная атрофия
		G12.8		Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
		G12.9		Спинальная мышечная атрофия неуточненная
•		G13*		Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках
		G13.0*		Паранеопластическая невромиопатия и невропатия Карциноматозная невромиопатия (С00-С97 †) Невропатия органов чувств при опухолевом процессе [Дении-Брауна] (С00-D48 †)
		G13.1*		Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеваниях Паранеопластическая лимбическая энцефалопатия (С00-D48 †)
		G13.2*		Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (E00.1 †, E03.– †)
		G13.8*		Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубриках

I	II	III	IV	V	VI	VII
VIII	IX	X	XI	XII	XIII	XIV
XV	XVI	XVII	XVIII	XIX	XX	XXI